شهدت القاهرة انطلاق قمة إفريقيا للأمراض النادرة، التي استضافتها شركة سانوفي إفريقيا، بمشاركة أكثر من 250 خبيرًا في مجال الرعاية الصحية من 6 دول، هي مصر، الجزائر، ليبيا، المغرب، تونس، وجنوب إفريقيا. يأتي هذا الحدث الطبي البارز في إطار شهر التوعية بالأمراض النادرة، الذي تزامن مع اليوم العالمي لمرض MPS، وانعقاد جمعية الصحة العالمية التي تناولت الأمراض النادرة كأحد محاورها الأساسية.
أكّدت القمة، في نسختها الثالثة، التزام سانوفي بتعزيز الوعي العلمي حول مرض MPS واضطرابات الليزومات النادرة، التي لا تزال تمثل تحديًا في مجالات التشخيص والعلاج. وركّز المشاركون على أهمية التعاون الإقليمي لتبادل الخبرات وتطوير سُبل التشخيص، إلى جانب توسيع نطاق الرعاية الصحية والدعم الشامل للمرضى وعائلاتهم.
من جانبها، أوضحت الدكتورة عزة طنطاوي، رئيسة المؤسسة العلمية المصرية للأمراض النادرة في الأطفال، أن "التشخيص المبكر والتوعية والعلاج المناسب يمكن أن يغيروا حياة المرضى تمامًا"، مستشهدة بقصص نجاح أطفال مرضى غوشيه الذين أصبحوا بالغين أصحاء.
بدوره، أكد شريف رشدي، رئيس القطاع الطبي لسانوفي إفريقيا، التزام الشركة بتحسين حياة المرضى في إفريقيا من خلال الابتكار العلمي، والتعاون مع مقدمي الرعاية الصحية، وجمعيات المرضى. وأضاف أن "تأخر التشخيص وصعوبة الحصول على العلاج ما زالا يمثلان أبرز التحديات، ونعمل على عدة مبادرات لتعزيز الوعي، ودعم الأبحاث، وتسريع الوصول إلى العلاجات."
وأشار رشدي إلى برنامج سانوفي الإنساني العالمي للأمراض النادرة، الذي أُطلق عام 1991، واستفاد منه أكثر من 3500 مريض في 100 دولة، كدليل عملي على التزام الشركة بتوفير العلاج المجاني لمن يحتاجون إليه.
من جانبه، أوضح أدريان دولامار دي بوتفيل، رئيس قطاع الأدوية في إفريقيا والمدير العام لسانوفي مصر، أن "النسخة الثالثة من القمة تُبرز الدور الريادي لإفريقيا في إيجاد حلول مستدامة للرعاية الصحية، عبر شراكات موثوقة وابتكار علمي متطور يناسب واقع القارة."
كما أشاد بمشاركة الدول الإفريقية في جمعية الصحة العالمية، مثمنًا تكريم منظمة الصحة العالمية لمصر على دورها القيادي في مبادرة الأمراض النادرة. بهذه الخطوات، تُثبت إفريقيا قدرتها على تحويل التحديات الصحية إلى فرص للتعاون والابتكار، في سبيل حياة أفضل لمرضى الأمراض النادرة.