كتبت دكتوره/ سها بسطاوى
أوصت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بالموافقة على حقنة تُعطى مرتين سنويًا للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، المسبب لمتلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز).
يُعرف هذا الدواء باسم ليناكابافير (Lenacapavir)، ويُباع تحت الاسم التجاري ييتوغو (Yeytuo) في أوروبا من قِبل شركة جيلياد ساينسز (Gilead Sciences).
يُعد هذا الدواء بمثابة تقدم كبير في جهود الوقاية من الإيدز، حيث أظهرت الدراسات فعاليته العالية في وقف انتقال الفيروس، وقد تصل فعاليته إلى 100% في بعض الحالات.
ومن المتوقع أن يُسهّل هذا الخيار الوقائي الجديد الالتزام بالوقاية نظرًا لكونه يُعطى مرتين فقط في السنة عن طريق الحقن تحت الجلد، مقارنة بالأدوية اليومية أو الحقن التي تُعطى كل شهرين (مثل الكابوتيغرافير).
جاءت هذه التوصية من لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية، والتي تُعد خطوة مهمة نحو حصول الدواء على ترخيص التسويق النهائي في الاتحاد الأوروبي من قِبل المفوضية الأوروبية.
يُذكر أن منظمة الصحة العالمية (WHO) كانت قد أوصت في وقت سابق من هذا الشهر بالدواء كخيار إضافي للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، كما وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ليناكابافير للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية في يونيو 2025.